A type of a manufactured item that is used in the provision of healthcare without being substantially changed through that activity. The device may be a medical or non-medical device.

The logical id of the resource, as used in the URL for the resource. Once assigned, this value never changes.

Within the context of the FHIR RESTful interactions, the resource has an id except for cases like the create and conditional update. Otherwise, the use of the resouce id depends on the given use case.

The metadata about the resource. This is content that is maintained by the infrastructure. Changes to the content might not always be associated with version changes to the resource.

Уникальный идентификатор элемента в ресурсе (для внутренних ссылок). Это может быть любое строковое значение, не содержащее пробелов.

An Extension

Идентификатор конкретной версии, который отображается в части URL, относящейся к версии. Это значение изменяется при создании, обновлении или удалении ресурса.

Сервер присваивает это значение и игнорирует то, что указывает клиент, за исключением случая, когда сервер устанавливает целостность версии при обновлении/удалении.

Когда ресурс менялся в последний раз - например, когда изменилась версия.

Этот элемент обычно опускается в экземплярах, отправляемых с помощью PUT или POST. Вместо этого он заполняется в экземпляре ответа и при получении информации с помощью GET. Это значение задается менеджером сервера / ресурсов; то, что предоставляет клиент, не имеет значения. Это эквивалентно последнему изменению HTTP и должно иметь такое же значение при взаимодействии read.

uri, который идентифицирует систему-источник ресурса. Он предоставляет минимальный объем информации о [Provenance] (provenance.html#), которую можно использовать для отслеживания или определения источника информации на ресурсе. Источник может идентифицировать другой сервер FHIR, документ, сообщение, базу данных и т.д.

Точное использование источника (и возможное подразумеваемое Provenance.entity.role и agent.role) остается на усмотрение разработчика. Допускается только один указанный источник; для получения дополнительной информации о происхождении следует использовать полный источник. Источник может соответствовать Provenance.entity.what[x] или Provenance.agent.who[x], хотя это может быть и более общая или абстрактная ссылка.

Этот элемент может использоваться для указания текущего главного источника ресурса, имеющего канонический URL-адрес, если ресурс больше не размещен по каноническому URL-адресу.

Список профилей (ссылок на StructureDefinition ресурсы), которым, как утверждается, соответствует этот ресурс. URL-адрес является ссылкой на StructureDefinition.url.

Сервер и/или другая инфраструктура политики должны определять, проверяются ли и/или обновляются ли эти утверждения с течением времени. Список URL-адресов профиля представляет собой набор.

Метки безопасности, применяемые к данному ресурсу. Эти метки связывают определенные ресурсы с общей политикой безопасности и инфраструктурой.

Метки безопасности могут быть обновлены без изменения указанной версии ресурса. Список меток безопасности представляет собой набор. Уникальность основана на системе/коде, а версия и отображение игнорируются.

Защитные этикетки из системы классификации конфиденциальности и безопасности в сфере здравоохранения.

Теги, применяемые к этому ресурсу. Теги предназначены для идентификации ресурсов и соотнесения их с процессами и документооборотом, и приложения не обязаны учитывать теги при интерпретации значения ресурса.

Теги могут быть обновлены без изменения заявленной версии ресурса. Список тегов представляет собой набор. Уникальность основана на системе/коде, а версия и отображение игнорируются.

Коды, представляющие различные типы тегов, обычно связанные с рабочим процессом; например, "Требуется проверка доктором Джонсом".

A reference to a set of rules that were followed when the resource was constructed, and which must be understood when processing the content. Often, this is a reference to an implementation guide that defines the special rules along with other profiles etc.

Asserting this rule set restricts the content to be only understood by a limited set of trading partners. This inherently limits the usefulness of the data in the long term. However, the existing health eco-system is highly fractured, and not yet ready to define, collect, and exchange data in a generally computable sense. Wherever possible, implementers and/or specification writers should avoid using this element. Often, when used, the URL is a reference to an implementation guide that defines these special rules as part of its narrative along with other profiles, value sets, etc.

The base language in which the resource is written.

Language is provided to support indexing and accessibility (typically, services such as text to speech use the language tag). The html language tag in the narrative applies to the narrative. The language tag on the resource may be used to specify the language of other presentations generated from the data in the resource. Not all the content has to be in the base language. The Resource.language should not be assumed to apply to the narrative automatically. If a language is specified, it should it also be specified on the div element in the html (see rules in HTML5 for information about the relationship between xml:lang and the html lang attribute).

Языковой тег IETF для человеческого языка

A human-readable narrative that contains a summary of the resource and can be used to represent the content of the resource to a human. The narrative need not encode all the structured data, but is required to contain sufficient detail to make it "clinically safe" for a human to just read the narrative. Resource definitions may define what content should be represented in the narrative to ensure clinical safety.

Contained resources do not have a narrative. Resources that are not contained SHOULD have a narrative. In some cases, a resource may only have text with little or no additional discrete data (as long as all minOccurs=1 elements are satisfied). This may be necessary for data from legacy systems where information is captured as a "text blob" or where text is additionally entered raw or narrated and encoded information is added later.

These resources do not have an independent existence apart from the resource that contains them - they cannot be identified independently, nor can they have their own independent transaction scope. This is allowed to be a Parameters resource if and only if it is referenced by a resource that provides context/meaning.

This should never be done when the content can be identified properly, as once identification is lost, it is extremely difficult (and context dependent) to restore it again. Contained resources may have profiles and tags in their meta elements, but SHALL NOT have security labels.

An Extension

An Extension

Unique instance identifiers assigned to a device by manufacturers other organizations or owners.

Certain attributes, like serial number and UDI Carrier (the HRF or AIDC barcode string) are not device instance identifiers as they are not consistently able to uniquely identify the instance of a device, thus are not appropriate to be used to value Device.identifier. The barcode string from a barcode present on a device label or package may identify the instance, include names given to the device in local usage, or may identify the type of device. If the identifier identifies the type of device, Device.type element should be used. The identifier is typically valued if the serialNumber or lotNumber is not valued and represents a different type of identifier. However, it is permissible to still include those identifiers in DeviceDefinition.identifier with the appropriate identifier.type.

Имя, используемое для отображения по умолчанию при обращении к устройству. Based on intent of use by the resource creator, this may reflect one of the names in Device.name, or may be another simple name.

The reference to the definition for the device.

Уникальный идентификатор элемента в ресурсе (для внутренних ссылок). Это может быть любое строковое значение, не содержащее пробелов.

An Extension

Ссылка на концепцию - например, информация идентифицируется по ее общему классу с той степенью точности, которая предусмотрена терминологией.

Уникальный идентификатор элемента в ресурсе (для внутренних ссылок). Это может быть любое строковое значение, не содержащее пробелов.

An Extension

Ссылка на код в справочнике НСИ Терминология.

Коды могут быть определены очень небрежно в перечислениях или списках кодов, вплоть до очень формальных определений, таких как SNOMED CT - смотрите HL7 v3 Core Principles для получения дополнительной информации. Порядок кодировок не определен и НЕ должен использоваться для определения значения. Как правило, самое большее только одно из значений кодировки будет помечено как UserSelected = true.

Позволяет использовать альтернативные кодировки в рамках одной системы кодирования и переводить их в другие системы кодирования.

Уникальный идентификатор элемента в ресурсе (для внутренних ссылок). Это может быть любое строковое значение, не содержащее пробелов.

An Extension

Идентификация кодовой системы, которая определяет значение символа в коде.

URI может быть OID (urn:oid:...) или UUID (urn:uuid:...). Идентификаторы и UUID-коды ДОЛЖНЫ быть ссылками на реестр OID HL7. В противном случае URI должен быть взят из списка специальных URI, определенных FHIR в HL7, или он должен быть абсолютной ссылкой на какое-либо определение, которое четко и недвусмысленно устанавливает систему.

Необходимо четко указать источник определения символа.

Версия системы кодирования, которая использовалась при выборе этого кода. Обратите внимание, что для хорошо поддерживаемой системы кодирования не требуется указывать версию, поскольку значение кодов в разных версиях одинаково. Однако это не может быть гарантировано последовательно, и если нет гарантии, что значение будет непротиворечивым, следует заменить версию.

В тех случаях, когда терминология четко не определяет, какую строку следует использовать для идентификации версий системы кодирования, рекомендуется использовать в качестве даты версии дату (выраженную в формате даты FHIR), когда эта версия была официально опубликована.

Код.

Необходимо обратиться к определенному коду в системе.

Представление значения кода в системе в соответствии с правилами системы.

Необходимо иметь возможность передавать значение кода, понятное человеку, для читателей, которые не знакомы с системой.

Указывает на то, что данная кодировка была выбрана непосредственно пользователем - например, из списка доступных сущностей(кодов или отображений)..

Из множества альтернативных вариантов код, выбранный непосредственно, является наиболее подходящей отправной точкой для новых переводов. Существует некоторая неясность в отношении того, что именно подразумевается под "прямым выбором", и может потребоваться соглашение с торговым партнером, чтобы более полно разъяснить использование этого элемента и его последствия (коды или отображения).

Это было определено как критерий клинической безопасности - то, что именно эта пара система/код была выбрана явно, а не выведена системой на основе каких-либо правил или языковой обработки.

Представление концепции на человеческом языке, увиденное/выбранное/произнесенное пользователем, который ввел данные, и/или представляющее предполагаемый смысл пользователя.

Очень часто текст совпадает с отображаемым именем одной из кодировок.

Коды из терминологии не всегда отражают правильное значение со всеми нюансами, присущими человеку, который их использует, а иногда вообще не содержат соответствующего кода. В этих случаях используется текст, чтобы полностью передать значение источника.

Ссылка на ресурс, который содержит точные сведения об информации, на которую ссылаются.

Unique device identifier (UDI) assigned to device label or package. Note that the Device may include multiple udiCarriers as it either may include just the udiCarrier for the jurisdiction it is sold, or for multiple jurisdictions it could have been sold.

UDI may identify an unique instance of a device, or it may only identify the type of the device. See UDI mappings for a complete mapping of UDI parts to Device.

The Device record status. This is not the status of the device like availability.

Записанный статус устройства.

The availability of the device.

Причина статуса доступности устройства.

An identifier that supports traceability to the event during which material in this product from one or more biological entities was obtained or pooled.

Necessary to support mandatory requirements for traceability from donor/source to recipient and vice versa, while also satisfying donor anonymity requirements. The element is defined consistently across BiologicallyDerivedProduct, NutritionProduct, and Device. The identifier references an event that links to a single biological entity such as a blood donor, or to multiple biological entities (e.g. when the product is an embryo or a pooled platelet product). A single biologicalSourceEvent identifier may appear on multiple products of many types derived from a single donation event or source extraction. As an example, a single donation event may provide 2 kidneys and a liver for organ transplantation, 2 corneas for eye surgery, heart valves and arterial tissue for cardiovascular surgery, multiple skin grafts, tendons, multiple shaped bone grafts and a large number of bone putty/paste products; and each of them may be assigned to the same biological source event identifier.

A name of the manufacturer or entity legally responsible for the device.

The date and time when the device was manufactured.

The date and time beyond which this device is no longer valid or should not be used (if applicable).

Lot number assigned by the manufacturer.

The serial number assigned by the organization when the device was manufactured.

Alphanumeric Maximum 20. While a serial number is a type of identifier, in the context of devices for which a UDI is required, thus a serial number may be part of the production identifier, it is more informative to have the serial number as a dedicated attribute together with the other UDI production identifier. When the device is not subject to including the UDI (e.g., its presence and exchange is not mandated by local regulatory requirements or specific use case at hand), thus the concept of production identifiers is not relevant as a set, it remains helpful for consistency to still use Device.serialNumber rather than using Device.identifier with an appropriate type. Systems that do not realize an identifier is a serial number may place it in Device.identifier or if the identifier.system is known for the serial number, it may also be populated in the Device.identifier as a globally unique id_.

This represents the manufacturer's name of the device as provided by the device, from a UDI label, or by a person describing the Device. This typically would be used when a person provides the name(s) or when the device represents one of the names available from DeviceDefinition.

Номер модели устройства, указанный производителем.

Номер детали или каталожный номер устройства.

Alphanumeric Maximum 20.

Devices may be associated with one or more categories.

Категории медицинских изделий.

Вид или разновидность устройства. A device instance may have more than one type - in which case those are the types that apply to the specific instance of the device.

Multiple device types are use when a device is categorized in more than one context – for example, hybrid devices in which the device is both of type gateway and sensor.

Коды для идентификации медицинских изделий.

The actual design of the device or software version running on the device.

Identifies the standards, specifications, or formal guidances for the capabilities supported by the device. The device may be certified as conformant to these specifications e.g., communication, performance, process, measurement, or specialization standards.

Static or essentially fixed characteristics or features of the device (e.g., time or timing attributes, resolution, accuracy, intended use or instructions for use, and physical attributes) that are not otherwise captured in more specific attributes.

Dynamic or current properties, such as settings, of an individual device are described using a Device instance-specific [DeviceMetric] and recorded using [Observation]. Static characteristics of a device could also be documented in an associated [DeviceDefinition] instance. The Device instance's properties, and their values, could be, but need not be, the same as those described in an associated DeviceDefinition.

The designated condition for performing a task with the device.

Operational mode of a device.

The series of occurrences that repeats during the operation of the device.

Измерение времени во время работы устройства (например, дней, часов, минут и т.д.).

An organization that is responsible for the provision and ongoing maintenance of the device.

Unique id for the element within a resource (for internal references). This may be any string value that does not contain spaces.

An Extension

A reference to a location at which the other resource is found. The reference may be a relative reference, in which case it is relative to the service base URL, or an absolute URL that resolves to the location where the resource is found. The reference may be version specific or not. If the reference is not to a FHIR RESTful server, then it should be assumed to be version specific. Internal fragment references (start with '#') refer to contained resources.

Using absolute URLs provides a stable scalable approach suitable for a cloud/web context, while using relative/logical references provides a flexible approach suitable for use when trading across closed eco-system boundaries. Absolute URLs do not need to point to a FHIR RESTful server, though this is the preferred approach. If the URL conforms to the structure "[type]/[id]" then it should be assumed that the reference is to a FHIR RESTful server.

The expected type of the target of the reference. If both Reference.type and Reference.reference are populated and Reference.reference is a FHIR URL, both SHALL be consistent.

The type is the Canonical URL of Resource Definition that is the type this reference refers to. References are URLs that are relative to http://hl7.org/fhir/StructureDefinition/ e.g. "Patient" is a reference to http://hl7.org/fhir/StructureDefinition/Patient. Absolute URLs are only allowed for logical models (and can only be used in references in logical models, not resources).

This element is used to indicate the type of the target of the reference. This may be used which ever of the other elements are populated (or not). In some cases, the type of the target may be determined by inspection of the reference (e.g. a known RESTful URL) or by resolving the target of the reference.

Ресурс (или, для логических моделей, URI логической модели).

An identifier for the target resource. This is used when there is no way to reference the other resource directly, either because the entity it represents is not available through a FHIR server, or because there is no way for the author of the resource to convert a known identifier to an actual location. There is no requirement that a Reference.identifier point to something that is actually exposed as a FHIR instance, but it SHALL point to a business concept that would be expected to be exposed as a FHIR instance, and that instance would need to be of a FHIR resource type allowed by the reference.

When an identifier is provided in place of a reference, any system processing the reference will only be able to resolve the identifier to a reference if it understands the business context in which the identifier is used. Sometimes this is global (e.g. a national identifier) but often it is not. For this reason, none of the useful mechanisms described for working with references (e.g. chaining, includes) are possible, nor should servers be expected to be able resolve the reference. Servers may accept an identifier based reference untouched, resolve it, and/or reject it - see CapabilityStatement.rest.resource.referencePolicy.

When both an identifier and a literal reference are provided, the literal reference is preferred. Applications processing the resource are allowed - but not required - to check that the identifier matches the literal reference

Applications converting a logical reference to a literal reference may choose to leave the logical reference present, or remove it.

Reference is intended to point to a structure that can potentially be expressed as a FHIR resource, though there is no need for it to exist as an actual FHIR resource instance - except in as much as an application wishes to actual find the target of the reference. The content referred to be the identifier must meet the logical constraints implied by any limitations on what resource types are permitted for the reference. For example, it would not be legitimate to send the identifier for a drug prescription if the type were Reference(Observation|DiagnosticReport). One of the use-cases for Reference.identifier is the situation where no FHIR representation exists (where the type is Reference (Any).

This element only allows for a single identifier. In the case where additional identifers are required, use the http://hl7.org/fhir/StructureDefinition/additionalIdentifier extension.

Plain text narrative that identifies the resource in addition to the resource reference.

This is generally not the same as the Resource.text of the referenced resource. The purpose is to identify what's being referenced, not to fully describe it.

Contact details for an organization or a particular human that is responsible for the device.

used for troubleshooting etc.

The place where the device can be found.

Device.location can be used to track device location.

A network address on which the device may be contacted directly.

If the device is running a FHIR server, the network address should be the Base URL from which a conformance statement may be retrieved.

Technical endpoints providing access to services provided by the device defined at this resource.

The linked device acting as a communication controller, data collector, translator, or concentrator for the current device (e.g., mobile phone application that relays a blood pressure device's data).

The Device.gateway may be used when the Device being referenced has a gateway and/or to capture one or more gateways associated with the device. If the Gateway is included in the Observation resource, the Observation.gatewayDevice should be used instead.

Descriptive information, usage information or implantation information that is not captured in an existing element.

Unique id for the element within a resource (for internal references). This may be any string value that does not contain spaces.

An Extension

The individual responsible for making the annotation.

Organization is used when there's no need for specific attribution as to who made the comment.

Indicates when this particular annotation was made.

The text of the annotation in markdown format.

Provides additional safety characteristics about a medical device. For example devices containing latex.

Устройство более высокого уровня или комплексное устройство, логической частью которого является данное устройство.

For example a vital signs monitor (parent) where three separate modules can be plugged into such as interchangeable blood pressure, oximeter, temperature modules. These modules are represented as devices with the .parent valued to the vital signs monitor when plugged in.